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　　11月19日,礼来公司(Eli Lilly and Company)日前宣布,其在研每日一次口服脂蛋白(a)——Lp(a)抑制剂muvalaplin在2期临床试验中取得了积极结果。研究显示,试验达到主要终点,muvalaplin能显著降低成人患者升高的Lp(a)水平,患者的Lp(a)水平从基线周的百分比变化呈现显著改善。这些数据发表在JAMA期刊当中,并在2024年美国心脏协会(AHA)科学年会上同时发布。

　　11月17日,君实生物宣布,其自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗(英国商品名:LOQTORZI)于近日获得英国药品和保健品康局(MHRA)批准用于治疗两项适应症:特瑞普利单抗联合顺铂和吉西他滨用于复发、不能手术或放疗的,或转移性鼻咽癌(NPC)成人患者的一线治疗;特瑞普利单抗联合顺铂和紫杉醇用于不可切除的晚期/复发或转移性食管鳞癌(ESCC)成人患者的一线日,海森生物正在研发的新型第三代PCSK9抑制剂Lerodalcibep(以下简称HST101)完成III期临床试验首例受试者入组给药,标志着该项目在获得临床试验许可后,海森生物再次迈出了具有研发里程碑意义的重要一步。本研究旨在评价HST101在中国高胆固醇血症包括杂合子型家族性高胆固醇血症(HeFH)患者中的有效性和安全性。