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　　11月13日，中国医药在上交所公告，全资子公司海南通用三洋药业有限公司的注射用头孢西丁钠通过了国家药品监督管理局的仿制药质量和疗效一致性评价。该药品为第二代半合成的内酰胺类头孢菌素类抗生素，具有很高的抵抗性，可用于治疗多种严重感染。国家药监局于2023年7月受理此药品的一致性评价申请，累计研发投入约404万元。截至目前，国内约20个厂家已通过该药品的一致性评价。通过一致性评价的药品在医保支付和医疗机构采购中将获得更大支持，有利于扩大市场份额。